EuroCARE IVF a pour mission de fournir le plus haut niveau de soins de fertilité à tous nos patients. Le meilleur centre de fertilité à Chypre du nord  propose des options de traitement personnalisées, innovantes et modernes pour la préservation de la fertilité tout en restant engagé à fournir ces technologies à des prix imbattables. 

En tant que principale destination pour le traitement de la fertilité et les voyages sans stress, notre clinique de fertilité de Chypre du Nord offre de l’espoir aux patients du monde entier. Avec les nombreuses avancées en matière de fécondation in vitro (FIV), les techniques de cryoconservation chypriotes ont permis de conserver les ovules, les embryons et le sperme – une option de base pour les futurs parents à euroCARE IVF en Europe.

 

La cryoconservation des ovocytes

La cryoconservation des ovocytes est une méthode efficace pour les femmes qui souhaitent retarder leurs prochaines grossesses, ou les femmes qui vont suivre des traitements de cancer ou d’autres tumeurs qui peuvent infecter leurs fertilités. Lors de cette procédure, vous allez passer par les mêmes étapes de la FIV comme la stimulation des ovocytes, l’échographie, le prélèvement des ovocytes. Après avoir prélevé les ovocytes, un expert en fertilité va les placer dans un milieu de culture pour quelques heures puis les congeler.

La cryoconservation des embryons

Lorsqu’une femme / couple termine un traitement de FIV à euroCARE IVF, ils peuvent décider de congeler les embryons restants. Ceci est bénéfique pour ceux qui ne réussissent pas du premier coup ou ceux qui souhaitent revenir pour essayer un frère ou une sœur à l’avenir.

Les embryons peuvent être congelés et conservés pendant une durée indéterminée. Lorsque le receveur décide qu’il souhaite utiliser ses embryons congelés dans un cycle, l’équipe médicale effectuera un transfert d’embryons congelés (FET). C’est là que les embryons congelés du cycle de FIV fraîche précédent sont décongelés puis transférés dans l’utérus de la mère prévue.

Les avantages de la congélation des embryons

• Il vous reste des embryons après un récent cycle de FIV. Les embryons peuvent être congelés pour les futurs cycles de construction familiale.
• Vous souffrez d’une affection ou d’une maladie comme le cancer, ou vous faites face à un traitement médical susceptible d’affecter votre fertilité.

Processus de cryoconservation

La cryoconservation est une procédure qui utilise des températures très basses, généralement -196 ° C / -321 ° F pour préserver les cellules et tissus vivants à l’aide d’azote liquide (N2).

Les cryoprotecteurs sont des substances qui préservent et empêchent les cellules et tissus vivants de geler. Les cryoprotecteurs doivent être capables de réduire la quantité de glace formée, sinon les cristaux peuvent endommager la membrane cellulaire ou d’autres structures cellulaires. Ils devraient également pouvoir pénétrer dans les cellules et déplacer l’eau afin d’éviter la cristallisation intracellulaire. Les cryoprotecteurs fournissent un environnement «hyper-osmotique» qui facilite la déshydratation des cellules. A cet effet, des cryoprotecteurs à grosses molécules sont utilisés, qui entraînent l’élimination de l’eau par osmose et diffusion.

Les cryoprotecteurs composés de molécules plus petites telles que l’éthylène glycol ou le glycérol sont capables de pénétrer dans la cellule afin d’éviter le rétrécissement des cellules. Ainsi, les cellules peuvent rester intactes et conserver leur forme. Des substances telles que le glycérol, le diméthylsulfoxyde, l’éthanediol et le propanediol ont de telles propriétés.

Il existe deux méthodes de cryoconservation: conventionnelle et prévenue (vitrification).

Cryoconservation conventionnelle

La cryoconservation conventionnelle, également connue sous le nom de congélation lente programmable (SPF), implique l’ajout séquentiel de cryoprotecteurs en série de 10 à 20 minutes et le refroidissement lent des cellules à environ 0,3 à deux degrés par minute jusqu’à -196 degrés Celsius (ou environ -320 ° Fahrenheit) , qui est la température de l’azote liquide. C’est la température à laquelle toute activité biologique cesse à l’intérieur de la cellule.

La raison pour laquelle le refroidissement se fait lentement est de permettre la pénétration des cryoprotecteurs et la déshydratation des cellules à un rythme lent de sorte qu’aucun cristal de glace intracellulaire ne se forme. Au total, l’ensemble du processus prend quelques heures, c’est pourquoi cette technique est appelée «congélation lente».

La congélation intracellulaire est évitée par un refroidissement lent qui permet à l’eau à l’intérieur des cellules de sortir pendant la congélation progressive du fluide extracellulaire (fluide à l’extérieur de la cellule). Pour empêcher la cristallisation et la recristallisation du fluide extracellulaire, des substances telles que les alginates, l’alcool polyvinylique ou le chitosane sont utilisées avec des cryoprotecteurs à petites molécules.

La vitesse de congélation dépend de la taille et de la perméabilité des cellules, mais une vitesse de refroidissement typique d’environ 1 ° C / minute est considérée comme appropriée pour de nombreuses cellules de mammifères. Le taux de 1 ° C / minute est utilisé pour les cryoprotecteurs tels que le glycérol ou le diméthylsulfoxyde et peut être obtenu avec un congélateur à vitesse contrôlée ou un conteneur de congélation portable de paillasse.

La Vitrification

La vitrification, également connue sous le nom de cryoconservation empêchée, est une technologie émergente qui diffère de la cryoconservation traditionnelle.

La vitrification est une méthode de «surgélation» qui refroidit les cellules si rapidement à -196 ° C qu’elles deviennent «vitreuses» ou «vitrifiées». Par rapport à la technique de congélation lente qui prend des heures, la vitrification est terminée en quelques minutes.

La vitesse de refroidissement est vraiment importante pour le succès de la cryoconservation. La vitesse de congélation (mégakelvins par seconde) est 10 000 fois plus rapide. Plus court le processus de refroidissement, moins de cristaux de glace se formeront dans la cellule.

Un refroidissement rapide est nécessaire pour éviter la toxicité des cryoprotecteurs à température ambiante et réaliser la vitrification. Dans le processus, les cellules sont solidifiées en augmentant leur viscosité et en évitant la déshydratation.

Le passage du liquide au solide par cristallisation utilisé dans la cryoconservation traditionnelle est remplacé par une augmentation de la viscosité et une diminution de la température de congélation. De nombreuses substances font les deux, mais les molécules plus grosses ont généralement de meilleures performances, notamment en termes de viscosité. La solution devient une glace amorphe qui ressemble à un liquide solide.

Le seul problème associé à la vitrification est la forte concentration de cryoprotecteurs.

La vitrification des tissus a été signalée pour la première fois par Lilia Kuleshova, qui a également été la première scientifique à réaliser la vitrification d’ovules de femme (ovocytes), qui a abouti à une naissance vivante en 1999.

Décongélation d’embryons

C’est le processus inverse de la cryoconservation. Les facteurs clés pour une décongélation réussie sont la réhydratation de la cellule. Les embryons ou les spermatozoïdes sont réchauffés dans l’air et dans un bain-marie à une vitesse de réchauffement beaucoup plus rapide que la vitesse de refroidissement. Ils sont d’abord réchauffés à la température ambiante, puis à la température corporelle. Les embryons passent par un certain nombre d’étapes pour diluer lentement les cryoprotecteurs. Ils sont généralement implantés dans les deux à quatre heures suivant l’atteinte de la température corporelle.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18080461

https://www.scientificamerican.com/article/how-do-embryos-survive-th/