Le screening génétique préimplantatoire (PGS)

Notre staff médical est fier de pouvoir aider plusieurs gens à réaliser leurs rêves de devenir parents.

PGS

Le screening génétique préimplantatoire (PGS) est une méthode efficace qui permet de détecter les embryons porteurs d’Aneuploïdies. Cette technique nous permet non seulement de détecter les anomalies génétiques y compris les anomalies liées au sexe, mais aussi de sélectionner le sexe de l’enfant en choisissant les chromosomes sains et porteurs du sexe désirés pour les implanter à l’intérieur de l’utérus de la mère receveuse.

La procédure

Il est important d’effectuer les analyses requis avant de commencer votre traitement. Le premier jour de votre cycle menstruel est le même premier jour de votre traitement. Lors du deuxième jour, vous allez recevoir les injections de stimulation. Au neuvième jour, vous allez voyager vers Chypre afin de prélever vos ovocytes le jour suivant. Ces ovocytes vont être combinés avec les spermes afin d’obtenir des embryons.

Lors du troisième jour du développement des embryons, nous allons élever une seule cellule pour faire le dépistage génétique avant d’implanter les embryons. Nos experts vont détecter les anomalies présentes ainsi que sélectionner le sexe de l’embryon selon vos désirs.
Nous allons effectuer les analyses nécessaires pour votre traitement.

Les avantages du screening génétique préimplantatoire (PGS)

Il est recommandé pour :

  • Les femmes âgées de 35 ou plus
  • Des fausses couches récurrentes et inexplicables
  • Les tentatives infructueuses de fertilisation in vitro
  • Une faible concentration de sperme chez les hommes
  • Les couples qui ont donné naissance à un enfant portant une anomalie chromosomique
  • Les couples qui veulent sélectionner le sexe de leur enfant